2016年3月14日，加利福尼亞州，弗里蒙特市/美通社報(bào)道/ --蘇州瑞博戰(zhàn)略合作伙伴、世界RNAi藥物研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)頭羊、美國(guó)夸克制藥公司（Quark Pharmaceuticals, Inc.）今日宣布，近期已分別對(duì)2個(gè)處于Ⅲ期關(guān)鍵階段研究的首批患者進(jìn)行了入組給藥治療，分別是1. 預(yù)防和改善腎移植病人的腎功能延遲恢復(fù)(DGF)（臨床試驗(yàn)編號(hào)：NCT02310296）和2. 防止非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變（NAION）病人的視力惡化（臨床試驗(yàn)編號(hào)：NCT02341560）。此外，夸克還宣布已開(kāi)始對(duì)心臟手術(shù)后發(fā)生急性腎損傷(AKI)的病人入組開(kāi)展Ⅱ期研究（臨床試驗(yàn)編號(hào)：NCT02610283）。

蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司（簡(jiǎn)稱“蘇州瑞博”）與其戰(zhàn)略合作伙伴美國(guó)Quark制藥公司（Quark Pharmaceuticals, Inc.）開(kāi)發(fā)的小核酸藥物QPI-1007在中國(guó)的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)于近日正式獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）批準(zhǔn)，這是中國(guó)第一個(gè)獲批臨床試驗(yàn)的小核酸藥物。

蘇州瑞博戰(zhàn)略合作伙伴、世界RNAi藥物研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)頭羊夸克制藥公司（Quark Pharmaceuticals, Inc.）今日宣布，已啟動(dòng)美國(guó)區(qū)域的QPI-1007項(xiàng)目全球II/III期臨床研究(NCT02341560)

2014新年之際，瑞博子公司昆山瑞博夸克醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“瑞博夸克”）迎來(lái)了我國(guó)小核酸(siRNA)制藥產(chǎn)業(yè)的一個(gè)重要的里程碑。由瑞博夸克與美國(guó)夸克公司合作申報(bào)并共同實(shí)施的用于治療非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變（NAION）的小核酸藥物QPI-1007的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)申報(bào)已于1月13日完成向中國(guó)藥監(jiān)部門(mén)的申請(qǐng)遞交工作，正式進(jìn)入了CFDA的審批程序。據(jù)稱這是中國(guó)進(jìn)入CFDA的審批程序的第一個(gè)小核酸藥物。

中國(guó)昆山，北京時(shí)間6月19日訊，國(guó)內(nèi)領(lǐng)軍的小核酸藥物研發(fā)企業(yè)蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“瑞博”）與全球著名的生物技術(shù)公司美國(guó)Life Technologies Corporation (以下簡(jiǎn)稱“LTC”)宣布就基于LTC的新一代小核酸（siRNA）遞送專利技術(shù)在中國(guó)的藥物開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)達(dá)成專利轉(zhuǎn)讓協(xié)議，瑞博獲得LTC該專利技術(shù)在中國(guó)進(jìn)行藥物研發(fā)和生產(chǎn)的獨(dú)家許可權(quán)利。瑞博將利用基于LTC的創(chuàng)新核酸遞送技術(shù)的小核酸藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)研發(fā)服務(wù)于中國(guó)急需的治療重大疾病的小核酸藥物，服務(wù)中國(guó)大眾醫(yī)療需求